Federalno ministarstvo zdravstva usvojilo je Informaciju o rješavanju problema vezanih za osiguranje terapije za liječenje pacijenata oboljelih od spinalne mišićne atrofije (SMA) na teritoriju Federacije BiH, kao i načinu financiranja terapije.
Ovu informaciju podijelila je na društvenim mrežama Marija Goluža Puljić, majka djevojčice Ane oboljele od ove bolesti, koja je i alarmirala javnost o problemu s kojim se susreću obitelji svih 17-oro pacijenata u Federaciji BiH.
- Oglas-
“Dragi moji prijatelji! Pišem ovo sa suzama u očima, ali nisu od tuge, nego od sreće! Uspjeli smo! Lijek ide na listu“, napisala je Goluža Puljić u objavi na društvenoj mreži Facebook.
- Oglas 2 -
