Posljednjeg dana veljače obilježavamo dan rijetkih bolesti. Na taj dan želimo dati podršku rijetkim, posebnim, prelijepim borcima od kojih svakodnevno možemo jako puno naučiti. Oni imaju ogromnu snagu, strpljivost, zahvalnost i jaku volju za životom. Stoga mislim da i oni zaslužuju jednako pravo na školovanje i naglašavam liječenje.
Ja sam majka jedne rijetke, posebne i ponajprije prelijepe djevojčice na koju sam iz dana u dan sve više ponosna. Vjerujem da će zbog snage i volje koju ima i ona jednog dana svojim znanjem i sposobnošću pridonijeti ovom čovječanstvu.
Oboljeli od spinalne mišićne atrofije i dalje vode borbu u BiH i još uvijek su u neizvjesnosti za svoj život jer i dalje nema odgovora od federalnog ministarstva zdravstva o njihovom liječenju!! Anini prijatelji iz razreda kao i njena učiteljica svakodnevno joj pomažu,a na današnji dan su joj dali posebnu podršku na čemu sam im jako zahvalna.
Nadamo se da će Ani i njenim SMA suborcima ovih dana javiti najljepše vijesti iz ministarstva zdravstva SMA-pravo na liječenje!! Pravo na život!